L’epidermiolisi bollosa è una malattia pediatrica rara, di origine genetica, anche chiamata “sindrome dei bambini farfalla” proprio per indicare la fragilità dei pazienti. Attualmente ci sono diverse novità terapeutiche, alcune ancora in fase sperimentale e due terapie approvate di recente. Al congresso Sidemast 2024 ce ne ha parlato Maya El Hachem, responsabile Uoc di Dermatologia e Unità di Genodermatosi dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Irccs di Roma.
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